sangloctruocsinh

Các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay​

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm các bất thường di truyền và dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Hiện nay, có nhiều gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác nhau về phạm vi, chi phí và thời điểm thực hiện. Bài viết dưới đây sẽ giới thiệu đến bạn đọc các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay.

Xem ngay: Nên chọn gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh nào?

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?​

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là bước quan trọng trong hành trình thai kỳ, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể, dị tật cấu trúc và bệnh lý di truyền ở thai nhi. Thông qua các xét nghiệm máu, siêu âm và một số phương pháp chuyên sâu, bác sĩ có thể đánh giá nguy cơ thai mắc các hội chứng di truyền phổ biến như Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13) hoặc những dị tật hình thái như hở hàm ếch, tim bẩm sinh, não úng thủy,…

Truy cập ngay Website: https://phenikaamec.com/



Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?

Các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay​

Hiện nay, tùy vào tình trạng sức khỏe, tuổi mẹ và tiền sử thai kỳ, các cơ sở y tế thường chia các gói sàng lọc trước sinh chính: gói cơ bản và gói nâng cao:

Gói cơ bản​

Đây là gói xét nghiệm tiêu chuẩn dành cho tất cả mẹ bầu, thường được thực hiện trong 2 giai đoạn: 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ. Gói này giúp đánh giá sức khỏe tổng quát của mẹ và tầm soát dị tật thai phổ biến nhất, đảm bảo thai kỳ diễn ra an toàn. Gói cơ bản bao gồm các dịch vụ:

• Khám tổng quát và làm xét nghiệm máu, nước tiểu: Đây là bước giúp bác sĩ đánh giá tình trạng dinh dưỡng, miễn dịch và phát hiện sớm nguy cơ thiếu máu hoặc nhiễm trùng trong thai kỳ.
• Siêu âm 4D sàng lọc dị tật thai nhi: Phương pháp cho hình ảnh chân thực giúp bác sĩ quan sát hình thái thai, cấu trúc sọ não, xương sống, tim, phổi, chi và các cơ quan nội tạng.
• Xét nghiệm sàng lọc sinh hóa Double test thực hiện ở tuần 11–13+6, kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy để đánh giá nguy cơ lệch bội nhiễm sắc thể. Nếu mẹ bầu chưa kịp thực hiện Double test ở giai đoạn này, có thể làm thêm Triple test ở tuần 15-20 nhằm tăng khả năng phát hiện bất thường di truyền.

Gói nâng cao​

Gói sàng lọc nâng cao phù hợp với mẹ bầu có yếu tố nguy cơ cao hoặc mong muốn nhận kết quả sàng lọc chuyên sâu và chính xác hơn. Nhóm này thường bao gồm: phụ nữ mang thai sau 35 tuổi, có bệnh lý nền (đái tháo đường, cao huyết áp), từng sảy thai hoặc thai lưu nhiều lần, đang mang thai nhờ hỗ trợ sinh sản, hoặc sử dụng nhiều thuốc trong giai đoạn đầu thai kỳ.

So với gói cơ bản, gói nâng cao mở rộng phạm vi sàng lọc, thay thế xét nghiệm sinh hóa bằng xét nghiệm gen không xâm lấn (NIPT), đồng thời bổ sung thêm một số xét nghiệm, cụ thể bao gồm:

• Khám và xét nghiệm máu, nước tiểu để đánh giá tình trạng sức khỏe tổng quát của mẹ bầu.
• Xét nghiệm TORCH phát hiện sớm các tác nhân gây nhiễm trùng bào thai như Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus (CMV) và Herpes simplex virus (HSV). Những virus này nếu lây truyền trong thai kỳ có thể gây sảy thai, thai chết lưu hoặc dị tật nặng cho bé.
• Xét nghiệm sàng lọc tiền sản giật, giúp dự đoán sớm nguy cơ rối loạn huyết áp và biến chứng sản khoa nguy hiểm trong giai đoạn cuối thai kỳ.
• Xét nghiệm NIPT không xâm lấn giúp phát hiện bất thường 23 cặp nhiễm sắc thể. Với độ chính xác lên đến 99,9%, NIPT cho kết quả chi tiết và an toàn tuyệt đối, không gây ảnh hưởng đến mẹ và thai nhi.
• Xét nghiệm sàng lọc gen lặn để phát hiện các bệnh di truyền như tan máu bẩm sinh (Thalassemia), xơ nang, rối loạn chuyển hóa…

Tham khảo thêm: khám sàng lọc trước sinh gia bao nhiêu

Lưu ý khi chọn gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh cho mẹ bầu​

Việc lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp phụ thuộc vào nhiều yếu tố: độ tuổi, tiền sử sinh sản, tình trạng sức khỏe và điều kiện tài chính. Với mẹ bầu dưới 35 tuổi, thai kỳ bình thường, gói cơ bản là lựa chọn hợp lý để kiểm tra những dị tật phổ biến nhất. Ngược lại, nếu mẹ có nguy cơ cao hoặc mong muốn sàng lọc kỹ lưỡng, nên chọn gói nâng cao có NIPT và TORCH để tăng độ chính xác và đảm bảo an toàn.

Ngoài ra, mẹ nên thực hiện sàng lọc tại cơ sở y tế uy tín, có đội ngũ bác sĩ chuyên khoa Sản – Di truyền học, phòng xét nghiệm đạt chuẩn và trang thiết bị siêu âm hiện đại. Điều này đảm bảo kết quả xét nghiệm đáng tin cậy, đồng thời giúp phát hiện sớm các vấn đề tiềm ẩn trong thai kỳ.

Xem thêm: nên sàng lọc trước sinh khi nào

Kết luận​

Bài viết đã chia sẻ chi tiết về các gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh phổ biến hiện nay. Dù là gói cơ bản hay nâng cao, việc sàng lọc đúng thời điểm và thực hiện tại cơ sở uy tín đều đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ sức khỏe của mẹ và bé.

Với đội ngũ bác sĩ sản khoa giàu kinh nghiệm và quy trình thăm khám chuẩn quốc tế, Bệnh viện Đại học Phenikaa là địa chỉ đáng tin cậy cho mẹ bầu thực hiện sàng lọc trước sinh. Liên hệ hotline để đặt lịch khám và được hỗ trợ tư vấn chi tiết.